Главная Болезни суставов Кожные заболевания
Логин:  
Пароль:
Заболевания Дети Анатомия Мужские болезни Женские болезни Инфекционные заболевания Спорт и здоровье Разное Звезды
Навигация по сайту
Неотложные состояния

Кома диабетическая

Кома диабетическая– состояние, развивающееся из-за недостатка инсулина в организме у больных сахарным диабетом. Причины комы диабетической В основном к диабетической коме подвержен тот человек в организме, которого не хватает инсулина.
05.09.12

Кома печеночная

Кома печеночная – это коматозное состояние, которое связано с глубоким угнетением функциональности печени. Причины комы печеночной Печеночно-клеточная кома, в большинстве случаев, обусловлена острым вирусным гепатитом. Иногда она возникает
04.09.12

Траншейная стопа

Траншейная стопа– реакция стопы на влажные, холодные условия, которые держатся продолжительное время (обычно сутки или более).Причины траншейной стопыПоражение стоп возникает при длительном воздействии холода и сырости. Заболевание может возникнуть
22.08.12

Обморожение

Обморожение происходит в результате действия на ткани организма низких температур окружающего воздуха. Обморожение можно получить также в сырую погоду при высокой влажности воздуха, при длительном пребывании на холоде в неподвижном положении, во
17.08.12

Лучшие статьи
Болезни волос и кожи головы

Плоские волосы

Плоские волосы – характеризуются своей плоской формой. ПричиныВстречаются редко и представляют собой врожденную аномалию.СимптомыВ поперечном разрезе они имеют вид слегка закругленной четырехугольной плоской пластинки. Такие волосы, обычно как
10.09.12

Перекрученные волосы

Перекрученные волосы – это спиралевидно перекрученные дистрофические волосы.ПричиныКлинически волосы нормальные при рождении, но пушковые волосы постепенно замещаются ненормально закрученными волосами, которые выявляются на 3-м месяце
30.07.12

Пучкообразные волосы

Пучкообразные волосы — врожденная аномалия роста волос, которая встречается очень редко. При этой патологии волосы при выходе из фолликула на поверхность кожи аркообразно загибаются и свободным концом вновь входят в кожу. Иногда волос прорастает под
30.07.12

Рубрики

РахитРахит – это заболевание детей грудного и раннего возраста, при котором кости становятся мягкими из-за дефицита витамина D, магния, кальция или фосфора, что приводит к переломам и деформациям. В развитых странах рахит встречается редко. Заболевание обычно поражает детей, которые плохо питаются. Основная причина рахита – нехватка витамина D, но низкое содержание кальция в рационе также может привести к заболеванию.

Витамин D необходим для правильного усвоения кальция в кишечнике. Солнечный свет, особенно его ультрафиолетовый спектр, позволяет клеткам кожи переводить витамин D из неактивной в активную форму. В отсутствие витамина D кальций не усваивается, что приводит к деформациям костей и зубов, а также нейромышечным симптомам, таким как гипервозбудимость. Витамин D содержится в таких пищевых продуктах, как сливочное масло, яйца, жирная рыба.

Рахит возникает, если ребенок получает мало солнечного света из-за климатических или бытовых условий. Заболевание чаще встречается в осенне-зимний период, когда дети большинство времени проводят в закрытых помещениях. Также причиной рахита может быть нерациональное вскармливание. Грудное молоко защищает ребенка от заболевания, поскольку содержащийся в нем кальций и фосфор хорошо усваиваются. При смешанном и особенно искусственном вскармливании заболеваемость рахитом значительно выше и тяжелее. Рахит может возникнуть из-за других заболеваний, в результате которых нарушается всасывание витамина D и других полезных веществ в кишечнике. Это происходит при синдроме мальабсорбции, обструкции желчевыводящих путей, заболеваниях почек и печени.

Проявления рахита обычно становятся заметными в возрасте 3-4 месяцев. Ребенок становится беспокойным и пугливым, плохо спит, капризничает, отказывается от кормления. Один из признаков рахита – это повышенная потливость, особенно на волосистой части головы. Поскольку это вызывает зуд, ребенок трется головой об подушку, в результате чего его затылок лысеет. Пот имеет характерный кислый, резкий запах. Начальная стадия рахита длится 2-4 недели.

После этого начинаются изменения в костной системе (период разгара). Происходит деформация грудной клетки, искривление ног и позвоночника, искажение формы черепа. Изменения скелета при рахите имеют необратимый характер. Женщины, которые в детстве перенесли данное заболевание, могут иметь суженный малый таз, что затрудняет естественные роды.



Лейкодистрофии – наследственные заболевания нервной системы, характеризующиеся нарушением миелогенеза вследствие генетически обусловленного энзимного дефекта. При этом происходит распад миелина и нарушается процесс миелинизации; отмечается симметричное поражение белого вещества головного и спинного мозга. Лейкодистрофии наследуются по аутосомно-рецессивному типу, некоторые формы у мальчиков встречаются чаще.

Симптомы

Характерными являются нарастающие пирамидные, мозжечковые, экстрапирамидные расстройства, бульварные и псевдо-бульбарные симптомы, снижение зрения и слуха, эпилептиформные припадки, прогрессирующее слабоумие. Нарушения чувствительности наблюдаются редко. Заболевание начинается чаще всего в дошкольном возрасте. К наиболее ранним симптомам относятся двигательные нарушения в виде центральных параличей и парезов, а также гиперкинезов, расстройства координации, дизартрия. Позднее могут присоединиться судорожные приступы и атрофия зрительных нервов.

Для всей группы лейкодистрофии характерно начало в детском, реже в юношеском возрасте, прогрессирующее течение с наличием в клинической картине в качестве ведущих симптомов психической деградации, снижения зрения и спастических парезов; в терминальной стадии развивается обычно синдром децеребрационной ригидности.

При морфологическом исследовании обнаруживаются симметричные, диффузные, слабо отграниченные области распада миелина в полушариях мозга и мозжечка. Продукты распада липидов миелина накапливаются в тканях мозга и внутренних органах. Аксоны в очагах гибели миелина и ганглиозные клетки содержат продукты нарушенного метаболизма миелина.

Диагностика

Ставится на основании биохимических данных, клинических симптомов, данных КТ и МР головного мозга.

Лечение

Ставится на основании биохимических данных, клинических симптомов, данных КТ и МР головного мозга.



Синдром Туретта– расстройство центральной нервной системы, в виде сочетания тикообразных подёргиваний мышц лица, шеи и плечевого пояса, непроизвольных движений губ и языка с частым покашливанием и сплевыванием, копролалией.

Причины

Это неврологическое (мозговое) состояние обычно начинается в детстве. Оно является причиной того, что ребенок издает звуки или слова (вокальный или голосовой тик) или делает движения телом (моторный или двигательный тик), которые он не может контролировать.

Считается, что Синдром Туретта имеет генетический компонент. Это означает, что, если у человека есть определенный ген или набор генов, у него повышается риск развития этого состояния. Точный ген или набор генов пока не идентифицирован. После ответов на подробные вопросы врача о медицинской истории семьи, многие родители с ребенком, страдающим Синдромом Туретта, удивляются узнав, что другие члены семьи, возможно, тоже имели симптомы этого состояния.

Симптомы

Заболевание обычно начинается в 5-6-летнем возрасте с появления простых насильственных движений (мигание, подергивание отдельных мелких мышц лица. высовывание языка). Со временем происходит распространение тиков на плечевой пояс, туловище и ноги. постепенно тиковые движения усложняются; они напоминают целенаправленные. хотя и остаются непроизвольными.

Характерна внезапность возникновения тиков, быстрота их осуществления. Попытки произвольно затормозить их обычно не имеют успеха. Движения однотипны в своих проявлениях (резкие, быстрые, порывистые), иногда больные наносят себе серьезные травмы, поскольку не могут контролировать внезапные движения. Постепенно к двигательным тиками присоединяются звуковые симптомы: произнесение отдельных звуков и нечленораздельных слов является характерной особенностью синдрома.

В некоторых случаях может отмечаться так называемая эхолалия, то есть навязчивое повторение слов, слогов или звуков. В половине случаев при синдроме Туретта возможны вокальные тики с неприличными ругательными словами, а так же неприличные жесты. При этом больные прекрасно осознают неприемлемость и неадекватность своего поведения, но никак не могут контролировать свое поведение.

Из-за этого возможны вторичные психические расстройства – депрессии с подавленностью и замкнутостью, заниженная самооценка и избегание контактов с людьми.

Если учесть тот момент, что тики усиливаются при эмоциональном напряжении, то такие больные особенно дискомфортно чувствуют себя в общественным местах, когда замечают, что окружающие, не догадываясь об их болезни, настроены враждебно.

Диагностика

Врач может диагностировать синдром Туретта на основании медицинской карты ребенка и типов симптомов, которые замечали лица, ухаживающие за ребенком.

Лечение

Одной из важных сторон лечения синдрома Туретта является психологическая работа с такими людьми, эмоциональная их поддержка и участие. Начавшись в детском возрасте, заболевание может проявляться на протяжении всей жизни; с возрастом возможно некоторое сглаживание симптоматики, т.к. больные учатся избегать неприятных ситуаций, сглаживать проявления своей болезни. В лечении синдрома используют психотерапию и лечение психотропными препаратами, особенно нейролептиками. Лечение препаратами позволяет несколько ослабить выраженность тиков, а так же уменьшить раздражительность и эмоциональную напряженность.



Синдром внезапной детской смерти (СВДС, лат. Mors subita infantum) — внезапная смерть от остановки дыхания внешне здорового младенца или ребенка, при которой посмертное вскрытие не позволяет установить причину летального исхода. Иногда СВДС называют «смертью в колыбели», поскольку ей могут не предшествовать никакие признаки, часто ребенок умирает во сне. Впервые термин СВДС введен в 1969 году. Исследование проблемы ведется с 50-х годов, со второй половины 80-х годов изучение СВДС интенсифицировалось.

Факторы, сопутствующие риску синдрома внезапной детской смерти

Точные причины СВДС пока не установлены. Строго говоря, к СВДС относят любые случаи детской смерти непонятной этиологии, что заставляет некоторых медиков и исследователей критично относиться к выделению СВДС в отдельное заболевание.

Сопутствующие факторы:

  • сон на животе (основной фактор риска, вызывающий минимум сомнений. При изменении официальной рекомендации с «укладывать на живот» на «укладывать на спину» в странах Западной Европы с 1992 года смертность сократилась в 2-3 раза, аналогичные результаты получены в США и других странах. Единственная страна Западной Европы, где смертность от СВДС в начале 90-х годов возросла — территория бывшей ГДР, где от советской медицинской традиции перешли к западноевропейской, и матери стали чаще укладывать детей на живот);
  • излишнее укутывание, теплая одежда. Вероятно, по этой причине в ряде стран последние годы педиатры официально рекомендуют использовать ночной мешок (стандартизованной термостойкости) вместо одеяла, хотя другие соображения (скапливание углекислого газа под одеялом и др.) тоже могут иметь значение. Следует отметить, что переохлаждать ребенка в аспекте риска СВДС тоже не рекомендуется;
  • слишком мягкое основание кровати (колыбели). В частности, по неизвестным причинам (возможно, в связи с взаимодействием факторов), высок риск СВДС у детей, спящих на диване. Не рекомендуется использование подушки;
  • уже происходившие опасные симптомы (беспричинная остановка дыхания или сердца) у ребенка или его братьев и сестер;
  • мать-одиночка моложе двадцати лет, которая не обращалась к врачу за дородовой помощью;
  • болезнь матери во время беременности;
  • промежуток между первой и второй беременностью слишком мал (менее 1 года) или если раньше имели место выкидыши;
  • курение матери или употребление спиртных напитков или наркотиков (героина);
  • осложненные роды (при тазовых предлежаниях плода) (риск возрастает в 7 раз);
  • длительные роды (более 16 часов) (риск возрастает в 2 раза);
  • проблемы пренатального развития (значительные потрясения нервной системы в утробе матери). При дородовых стрессах замедляется рост этих детей, малый рост и вес при рождении;
  • недоношенные дети;
  • искусственное вскармливание;
  • мужской пол ребенка (61% случаев СВДС приходится на мальчиков);
  • возраст ребенка (максимум случаев СВДС относится к возрасту 2-4 месяца);
  • сон в раздельных с родителями комнатах.

Причины синдрома внезапной детской смерти

Предполагают, что СВДС может быть вызван сбоям в функционировании автономной нервной системы, особенно тех её отделов, которые связаны с дыханием и работой сердца (Shaannon&Kelli, 1987), в частности, дефицит серотонина.

В 1980-е годы существовала гипотеза, что часть случаев СВДС связана с тем, что недостаточно развитые водитель ритма дыхания, затухая под воздействием неудачного случайного сингулярного стимула, не в состоянии возобновить движение. У взрослых людей система множественных водителей ритма дыхания, кровообращения и др. устроена значительно сложнее и надежнее.

  • скапливание углекислого газа в повышенной концентрации. Конкретные механизмы, останавливающие дыхание, не известны;
  • незрелость дыхательного центра, в сочетании с другими факторами (простуда, переохлаждение, сигаретный дым);
  • следует отметить, что все вышеперечисленные гипотезы являются различными формулировками близких предположений;
  • многочисленные прививки, получаемые в раннем младенческом возрасте.

Профилактика

Рекомендации по И. М. Воронцову и соавторам, 1997 (эти рекомендации входят в учебную медицинскую литературу):

  • стараться укладывать ребенка спать на спину, а не на живот;
  • укладывать ребенка на плотный матрац без подушки;
  • использовать специальный спальный мешок вместо одеяла, соблюдая при этом режим, установленный в инструкции;
  • если используется одеяло, класть ребенка в ногах кровати (чтобы ему некуда было сползать под одеяло);
  • стремиться к тому, чтобы ребенок спал в собственной кроватке, но в одной комнате с родителями;
  • не перегревать и не переохлаждать ребенка, не пеленать его слишком туго;
  • не курить в помещении, где находится ребенок;
  • избегать воздействия на ребенка резких запахов, звуков, световых раздражителей, прежде всего, во время его сна (в том числе, дневного);
  • стремиться сохранить по мере возможности естественное вскармливание ребенка хотя бы в течение 4 мес. жизни;
  • проводить соответствующую возрасту массаж и гимнастику, закаливание.


Ягодичный дерматит – это раздражение кожи на ягодицах.

Причины

Поражения кожи младенца вызваны либо инфекцией, либо внешним раздражителем, а иногда — обеими причинами сразу.

Симптомы

Развиваются покраснение, отечность, папулы и микровезикулы. Часть из них вскрывается, образуя мокнущие участки.

Лечение

Первое, что необходимо, — дезинфекция. Для этого используются ванночки с марганцовкой и «красящие» растворы или «бесцветные» антисептики (можно применять и антисептическое мыло). Существуют также специальные кремы и мази, но их может прописать только врач.

Следует избегать долгого и не приносящего облегчения сразу же применения мазей, содержащих кортизон или его производные (кортикоиды), потому что у них весьма серьезные побочные действия: они способны вызвать вторичную реакцию.



СкарлатинаСкарлатина — острое инфекционное заболевание, характеризующееся общей интоксикацией, лихорадкой, воспалением небных миндалин и точечной сыпью по всему телу.

Причина. Заболевание вызывают бактерии — стрептококки, вырабатывающие эритрогенный токсин.

Источниками инфекции являются больные скарлатиной, но могут быть и больные ангиной.

Заражение происходит воздушно-капельным путем.

Процесс развития болезни. Воротами инфекции и основным очагом размножения возбудителя служат миндалины. Вырабатываемый стрептококками эритрогенный токсин вызывает острое воспаление верхних слоев кожи. Как и при ангине, недостаточно эффективное лечение скарлатины может являться причиной так называемых метатонзиллярных заболеваний — ревматизма, миокардита, гломерулонефрита.

После перенесенной скарлатины развивается пожизненная невосприимчивость к заболеванию.

Скарлатиной болеют преимущественно дети.

Симптомы и признаки скарлатины

Инкубационный период продолжается от 1 до 12 дней.

Заболевание начинается остро. Быстро с ознобом повышается температура тела до 38-39 градусов. Наблюдаются слабость, головная боль, боли в горле при глотании. К концу первого дня болезни на шее и верхней части туловища появляется обильная точечная сыпь в виде выступающих над уровнем кожи сливающихся красных пятнышек размером 1-2 мм, которая быстро распространяется по всему телу, напоминая покрасневшую гусиную кожу. Сыпь наиболее интенсивна в области кожных складок локтевых сгибов и подмышечных впадин. Часто она сопровождается зудом.

Характерно лицо больного. Розовая сыпь располагается на коже лба и висков, на щеках яркий румянец, а нос, верхняя губа и подбородок бледные. На бледном фоне носогубного треугольника в глаза бросается вишневая окраска губ.

Для скарлатины характерно увеличение и болезненность уплотненных углочелюстных лимфатических узлов (определяются при прощупывании на уровне углов нижней челюсти слева и справа): они увеличены в размерах, эластичны, не спаяны между собой и кожей.

Небные дужки, язычок, миндалины и мягкое небо ярко-красного цвета. На миндалинах могут быть гнойнички или участки скопления гноя.

Температура тела остается повышенной и сыпь держится 2-4 дня, затем постепенно исчезают. С 5-6 дня болезни на месте бывшей сыпи возникает шелушение кожи, которое продолжается 2-3 недели.

Осложнения.Воспаление среднего уха, придаточных пазух носа, ревматизм, гломерулонефрит.

Лечениепроводится преимущественно дома точно так же, как больных ангиной.

Госпитализации подлежат больные с тяжелой и среднетяжелой формой болезни, а также больные, в семье которых имеются дети от 3 мес. до 7 лет и школьники первых двух классов, не болевшие скарлатиной.

Предупреждение болезни. Больной скарлатиной должен быть изолирован в отдельной комнате, ему следует выделить отдельную столовую посуду, полотенце.

Изоляция больного прекращается после выздоровления, но не ранее 10 дней от начала болезни. Посещение детьми, переболевшими скарлатиной, дошкольных учреждений и первых двух классов школ допускается после дополнительной изоляции на дому в течение 12 дней после выздоровления.

Дети, посещающие дошкольные учреждения и первые два класса школы, не болевшие скарлатиной и находившиеся в контакте с больным, не допускаются в коллектив в течение 7 дней с момента изоляции больного, а в случае общения с больным на протяжении всего периода болезни — в течение 17 дней от начала контакта.



Аграфия — расстройство или полная потеря способности к письму; возникает вследствие поражения коры головного мозга.

Характеризуется потерей способности к письму при достаточной сохранности интеллекта — и сформированных навыках письма. Может проявляться в полной утрате способности к письму, в грубом искажении написания слов, пропусках, неспособности соединять буквы и слоги. Сила и координация движений кисти руки сохранены в норме.

Афатическая аграфия возникает при афазии, когда поражена левая височная кора, и обусловлена дефектами фонематического слуха и слухоречевой памяти.

Апрактическая аграфиявозникает при идеаторной афазии, конструктивная — при конструктивной афазии. Выделяется также чистая аграфия, не связанная с другими синдромами и обусловленная поражением задних отделов второй лобной извилины доминантного полушария.

Чистая аграфия не связана с другими синдромами и обусловлена поражением задних отделов второй лобной извилины доминантного полушария;

Конструктивная аграфия — при конструктивной афазии.

Зеркальная дисграфия — зеркальное написание букв, возможны зеркальные изменения порядка букв в слове или направления письма. Зеркальное письмо иногда отмечается у левшей, умственно отсталых детей, а также при недостаточности процессов межполушарного взаимодействия.

Симптомы дисграфии проявляются в стойких повторяющихся ошибках при письме: искажение и замена букв, слов, нарушение слитности написания отдельных слов в предложении, аграмматизмы.

Аграфия у детей — одно из проявлений алалии — следствие общего недоразвития речи, связанного с органическим поражением мозга. Нередко аграфия у детей обнаруживается при расстройствах речи, связанных с отклонениями в овладении звуковым составом слова, с нарушением звукового анализа слов. Аграфия у взрослых — одно из проявлений афазии. 



Антрит (отоантрит) – воспаление стенок антрума и окружающих его тканей. Встречается у детей грудного возраста, чаще у недоношенных при гипотрофии, у ослабленных различными заболеваниями.

Причины антрита (отоантрита)

В детском возрасте довольно часто могут воспаляться уши, это бич для детей грудного возраста. Но отит может осложниться еще одним не приятным заболеванием – антритом.

Чаще всего им болеют дети именно грудного возраста, причем те, кто имел проблемы еще во время беременности, или же недоношенные дети. Так же антрит может встретиться у детей со слабым иммунитетом.

Симптомы антрита (отоантрита)

Заболевание может протекать с выраженной клинической картиной (длительный токсикоз, быстрое падение массы тела ребенка) и латентно. Отоскопические данные скудные: барабанная перепонка тусклая, опознавательные пункты плохо определяются. Ребенок сонлив или, наоборот, беспокоен, часто плачет, плохо спит и ест, худеет, кожа становится бледно-серой или цианотичной, тоны сердца приглушены, пульс учащен, стул жидкий, температура тела повышена (38-39 °С), но чаще субфебрильная или даже нормальная. В крови — лейкоцитоз (нейтрофилез), сдвиг формулы влево.

Диагностика антрита (отоантрита)

Вся проблема в том, что антрит довольно тяжело диагностировать, так как он не имеет выраженной клинической картины. Ребенок выглядит так, словно длительно болеет, может наблюдаться падение массы тела, повышаться температура . Поведение грудничка меняется: он может быть то возбужден, то постоянно хотеть спать. В общем, есть все признаки интоксикации. Но нет ни одного специфического симптома, так что антрит можно пропустить. Если заподозрить это заболевание, то необходимо осмотреть ухо.

При антрите можно заметить изменения барабанной перепонки, она становится тусклой, и все ее опознавательные знаки словно стираются. Температура может достигать очень высоких значений, вплоть до 39 градусов. Но все же часто она просто субфебрильная. Так что, антрит довольно тяжел для диагностики. Даже проведение анализов крови может ничего не дать, врач отметит лейкоцитоз, что наблюдается при любом воспалении.

Что бы окончательно поставить диагноз антрит, необходим тимпанопункция. Можно попробовать обойтись просто рентгеном, иногда делают пробный парацентез. Но для проведения всех этих мероприятий, опять же, нужно хотя бы предварительно поставить правильный диагноз.

Лечение антрита (отоантрита)

Лечат антрит антибиотиками, но они должны быть чувствительными к определенной микрофлоре. Для этого проводят анализ на чувствительность к флоре антрума. Пенициллин оказывает отличное терапевтическое действие, но для этого его нужно колоть непосредственно в наружный слуховой проход, а точнее, в его заднее - верхнюю стенку. Для детей это очень не приятная процедура. Если же заболевание очень запущено, то наступает токсикоз, в таком случае показано назначение гаммаглобулинов, можно переливать сухую плазму. Если все эти процедуры  не оказывают нужного эффекта, необходимо перейти к более радикальным методам – антротомии. Ее делают под местной анестезией. Вся тяжесть ситуации в том ( с этого мы начали), что этим заболеванием чаще болеют груднички, да и распознать антрит сложно, что приводит к диагностированию его в уже довольно запущенных случаях.



Синдром агнатии – аномалия, которая характеризуется отсутствием нижней челюсти и включает изменения ротовой полости, глотки, языка, ушей, глаз и других лицевых частей головы; сопровождается непроходимостью пищевода.

Причины

Произойти это может в результате наследственности или же при воздействии на состояние беременной негативных факторов.

Симптомы

Пороки развития отдельных участков лица, в, некоторых случаях, крайне редких, с полным отсутствием лица.

Диагностика

Агнатия может быть диагностирована пренатально во II триместре беременности с помощью ультразвукового обследования. Это позволяет проводить пренатальную диагностику синдрома агнатии - голопрозэнцефалии.

Лечение

Как правило, в таких случаях речь идет только об оперативном лечении, причем, пластические операции рекомендуется проводить на ранних сроках после рождения младенца с врожденными уродствами. Желательно предпринять такие меры уже на третьи сутки после родов, или же на третьем месяце жизни малыша.

При дефектах челюстей производится пересадка кости. При проведении операций на лице соблюдается ряд особенностей, применяются более тонкие иглы, синтетические нити, при сшивании соблюдаются определенные тонкости, во избежание появления ярко выраженных рубцов и т.д. Разрезы на нем проводятся в строгом соответствии с расположением анатомических складок и морщин, а также в радиальном направлении, чтобы не повредить ветви лицевого нерва.

В дальнейшем применяются ортодонтические методики лечения.

Будущим мамам не стоит заранее волноваться, такие патологии довольно редки.



Врожденный сифилис – это сифилис, который передается будущему ребенку трансплацентарно через кровь матери. Врожденный сифилисбывает ранним и поздним.

К раннему врожденному сифилису относятся сифилис плода, сифилис грудного возраста и сифилис раннего детского возраста.

Поздний врожденный сифилис выявляется обычно после 15—16 лет, а до тех пор никак не проявляет себя. Впрочем, иногда симптомы позднего врожденного сифилиса проявляются, начиная с третьего года жизни.

Сифилис плода возникает примерно на 5-м месяце беременности, когда бледные трепонемы проникают через плаценту и активно размножаются внутри организма плода.

Сифилис плода поражает буквально все внутренние органы, мозг и костную систему плода, поэтому шансы выжить у плода очень низки. Обычно сифилис плода заканчивается его гибелью на 6—7-м лунном месяце беременности или преждевременным рождением мертвого ребенка.

Причины

При отсутствии или неполноценности лечения сифилис может быть передан потомству, причем, только матерью. Мужчина заражает женщину «до» или во время беременности, и потом уже больная сифилисом женщина заражает плод.

Симптомы

В зависимости от давности заболевания матери, у родившихся в срок детей имеются или отсутствуют вначале признаки врожденного сифилиса, однако и в последнем случае он все же проявится, но несколько позже.

Признаки раннего врожденного сифилиса

Первые признаки раннего врожденного сифилиса могут проявиться уже через месяц после рождения ребенка. К ним относятся: сморщенное лицо, глубоко запавшие глаза («дети-старички»), болезненные костные изменения, в связи с которыми дети много плачут. На коже и ее складках появляются множественные различные высыпания от пятен до пузырей.

Типичным является наличие на губах и вокруг рта (в результате почти постоянного плача и раздражения слюной) болезненных трещин, которые обычно заживают нежными рубцами белесовато-перламутрового оттенка, остающимися на многие годы. Кроме кожи, высыпания появляются и на слизистых оболочках; особенно большие беспокойства они причиняют при поражении слизистой оболочки носа. Возникают симптомы так называемого сифилитического насморка, ребенку трудно дышать через нос, он плохо берет грудь.

При отсутствии лечения процесс переходит на хрящи носа, приводя в конечном итоге к их разрушению («седловидный нос»).

Изменения со стороны костной ткани при врожденном сифилисе. В процесс вовлекается костная ткань - нарушается процесс костеобразования: наблюдаются надломы и переломы длинных трубчатых костей.

Из-за сильной боли ребенок не может шевелить ножками, лежит неподвижно. Поражаются и другие кости, в частности черепа, особенно лобные: они заметно выступают, оставляя в середине лба как бы впадину («ягодицеобразный череп»).

Нередко развивается водянка головы, приводящая в свою очередь к тяжелому психическому заболеванию.

Признаки позднего врожденного сифилиса

Первые симптомы проявляются у детей 5—6 лет, чаще всего в период полового созревания. Наиболее типичные признаки — деформации костей голени, выражающиеся в утолщении с искривлением их выпуклостью вперед («саблевидные голени»).

Наблюдаются прободение твердого нёба, разрушение костей черепа, дистрофия зубов: полулунные выемки верхних постоянных зубов, особенно обоих передних резцов, и некоторое закругление с боков («бочкообразные зубы). Часто отмечаются заболевания глаз (паренхиматозный кератит) и органов слуха — глухота. Указанная выше триада симптомов (дистрофия зубов, кератит и глухота) является весьма типичным признаком позднего третичного сифилиса.

Кроме того, характерны общие дистрофии, слабоумие, судорожные припадки и даже параличи. В случае отсутствия лечения у таких детей, они могут передать инфекцию своему потомству, т. е. уже второму поколению. 



Новые статьи

Хейлит

Хейлит– заболевание, которое проявляется поражением губ в виде их побледнения, мацерации с поперечными трещинами и ярко-красной каймой на линии смыкания губ. Иногда заболевание переходит на кожу.ПричиныРазвиваться может при трещинах и травмы губ, в
13.09.12

Проказа (лепра)

Проказа (лепра) – это инфекционная болезнь, которая сопровождается поражением кожи и периферических нервов на ногах и руках. Заболевание вызывается бактериями Mycobacterium leprae и Mycobacterium lepromatosis. Проказа известна человечеству с
13.09.12

Трихомоноз – воспалительное заболевание органов мочеполовой системы, вызываемое влагалищной трихомонадой. Это одно из наиболее частых
Венерическая гранулема (донованоз) – хроническое, медленно прогрессирующее венерическое заболевание, вызываемое палочкой Арагана – Вианны
Венерическая четвертая  болезнь – заболевание, вызываемое фильтрующимся вирусом и передаваемое от больного здоровому главным образом
Уреаплазма.По своим размерам уреаплазмы являются одними из мельчайших представителей бактериальной флоры, выявляемой у человека, а по виду своей
Мягкий шанкр (шанкроид) – передающаяся половым путем инфекция, проявляется болезненной язвой в месте внедрения возбудителя и гнойным поражением
Урогенитальный микоплазмоз или уреаплазмоз — инфекционное заболевание мочеполовых органов, вызванное микроорганизмами, относящимися к семейству
Хламидиозы — это группа заболеваний, вызываемых Chlamydia trachomatis. Хламидии — мелкие неподвижные внутриклеточные микроорганизмы. Они
Скрытый сифилис– сифилис, при котором серологические реакции положительны, но отсутствуют признаки поражения кожи, слизистых оболочек и
Сифилис – хроническое инфекционное заболевание. При сифилисе поражается кожа, слизистые оболочки, внутренние органы, опорно-двигательная,
Герпес— это наиболее распространенное вирусное заболевание, возбудителем которого является ВПГ, то есть вирус простого герпеса. Вирус простого
Цитомегаловирус(ЦМВ) – это инфекционное заболевание, которое относится к семейству герпесвирусов, заражение которым происходит как
Болезнь Рейтера (или синдром Рейтера) — инфекционное заболевание, передающееся половым путем и характеризующееся сочетанным поражением мочеполовых
Шум в ушах — слуховые ощущения, возникающие без участия звуковых колебаний окружающей среды. Различают физиологический и патологический шум в
Разрыв мочеиспускательного канала (травма уретры) у мужчин происходят гораздо чаще, чем у женщин. Это объясняется анатомическим строением органа: у
Адреногенитальный синдром характеризуется гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления
Недостаточность функции коры надпочечников бывает острая и хроническая. Хроническая недостаточность коры надпочечников может быть первичной и
Тенонит – воспаление теноновой капсулы глаза. Различают воспалительный процесс аллергического и метастатического характера.ПричиныГрипп, ангина,
Разрушение глаза – повреждения глаза вследствие воздействия на них тупой силы непосредственно либо через окружающие глаз ткани при воздействии


Viamedik.ru - Медицинский журнал © 2012-18 Все права защищены.viamedik.ru
Копирование без активонй ссылки на http://viamedik.ru-запрещена.

Яндекс.Метрика